Área de Libre Comercio de las Américas - ALCA

 
Declaraciones
Ministeriales
Comité de
Negociaciones
Comerciales
Grupos de
Negociación
Comités
Especiales
Facilitación de
Negocios
Sociedad
Civil
Base de Datos
Hemisférica
Programa de
Cooperación
Hemisférica

Inicio Países Mapa del sitio Lista A-Z  Contactos gubernamentales       

 

DERECHOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL

LEGISLACIÓN NACIONAL - MEXICO

Acuerdo que establece las reglas para la presentación de solicitudes
ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial


( Continuación )

CAPITULO V: OTRA INFORMACION DISPONIBLE EN EL LISTADO DE SECUENCIAS

ARTICULO 31.- Se recomienda que el orden y la presentación de las partes de información en el Listado de Secuencias sigan el presentado aquí, con encabezados y numeración apropiados, donde los encabezados se escriben con mayúsculas y sin incluir ninguna información adicional. Cuando más de una línea es necesaria para el texto de un encabezado, se recomienda una identificación de las líneas adicionales en el margen izquierdo para distinguirlas del encabezado

ARTICULO 32.- El Listado de Secuencias debe incluir además e inmediatamente precediendo a la secuencia de nucleótidos y/o aminoácidos la siguiente información, si es aplicable y disponible por el solicitante. (ver ejemplo 9)

INFORMACION PARA SEQ ID NO:X:

I.- CARACTERISTICAS DE LAS SECUENCIAS.

(A). LONGITUD (longitud de la secuencia expresada como el número de pares de bases o residuos de aminoácidos);

(B) TIPO (secuencia tipo, por ejemplo de aminoácidos o nucleótidos);

(C) TIPO DE CADENA (cuando es un ácido nucléico, número de cadenas de la molécula del organismo original, por ejemplo si es un cadena simple, doble, ambas o desconocidas para el solicitante);

(D) TOPOLOGIA (si la molécula original es circular, lineal, ambas o desconocidas por el solicitante)

II.- TIPO DE MOLECULA (tipo de molécula secuenciada en la SEQ ID NO: X):

(Por lo menos una de las siguientes debe ser incluida con subtítulos en el Listado de Secuencias)

  • ARN Genómico

  • ADN Genómico

  • ARNm

  • ARNt

  • ARNr

  • ARNpn

  • ARNpc

  • preARN

  • ADNc para ARN genomico

  • ADNc para ARNm

  • ADNc para ARNt

  • ADNc para ARNr

  • ADNc para ARNpn

  • ADNc para ARNpc

  • Otros ácidos nucleicos (especificar)

  • proteína

  • péptido

III.- HIPOTETICA: (si/no)

IV.- ANTI-SENTIDO: (si/no)

V.- TIPO DE FRAGMENTO: (Sólo para proteínas y péptidos, por lo menos uno de los siguientes debe ser incluido en el Listado de Secuencias)

  • fragmento N-terminal

  • fragmento C-terminal

  • fragmento interno

VI.- FUENTE ORIGINAL (fuente original de molécula secuenciada en SEQ ID NO:X)

(A) ORGANISMO (nombre científico del organismo original);

(B) CEPA;

(C) INDIVIDUAL / AISLADA (nombre / número de individuo / aislado);

(D) ESTADO DE DESARROLLO (dar el estado de desarrollo del organismo original e indicar además la línea germinal de donde se derivó o el patrón rearreglado de desarrollo);

(E) HAPLOTIPO;

(F) TIPO DE TEJIDO;

(G) TIPO DE CELULA;

(H) LINEA CELULAR;

(I) ORGANELO;

VII.- FUENTE INMEDIATA (fuente experimental inmediata de la secuencia en SEQ ID NO:X):

(A) BIBLIOTECA (biblioteca tipo, nombre)

(B) CLONA(S);

VIII.- POSICION EN EL GENOMA (posición de la secuencia en la SEQ ID NO:X en el genoma):

(A) CROMOSOMA/SEGMENTO (cromosoma/nombre del segmento/ número);

(B) POSICION EN EL MAPA;

(C) UNIDADES (unidades para la posición en el mapa, por ejemplo si las unidades están en porcentaje del genoma, número de nucleótidos u otros (especificar))

IX.- CARACTERISTICAS (descripción de puntos de importancia biológica en la secuencia en SEQ ID NO:X, puede ser repetida dependiendo de las características indicadas):

Con base en el vocabulario utilizado en la literatura científica, las características significativas pueden incluir:

 

sitio activo
alelo
atenuador
sitio de unión
señal CAAT
celular
sitio de corte
secuencia codificadora
conflicto
entrecruzamiento
asa-D
enlaces disulfuro
dominio
duplicación
potenciador
exón
señal GC
ADNi
sitio de inhibición
secuencias de inserción
intrón
LTR (terminal repetida larga)
péptido maduro
bases o aminoácidos modificados
ARNm
mutación
péptido
señal poli-A
sitio poli-A
ARN precursor
transcrito primario
unión del cebador
promotor
provirus
RBS (sitio de unión del ribosoma)
unidad repetida
región repetida
origen de la replicación
ARNr
satélite
ARNpc
péptido señal
ARNpn
estructura de tallo y burbuja
caja TATA
terminador
enlace tioléster
péptido de tránsito
transposón
ARNt
incierto
variación
virión
3' clip
5'UTR
señal-10
señal-35
u otros.

(A) NOMBRE/CLAVE (provee un identificador apropiado para la característica):

(B) LOCALIZACION:

  • de (numero de la primera base/aminoácido en la característica)

  • a (número de la última base/aminoácido en la característica)

  • pares de bases (números referidos a las posiciones de los pares de bases en una secuencia de nucleótidos)

  • aminoácidos (números referidos a los residuos de los aminoácidos en una secuencia de aminoácidos)

  • si la característica esta localizada en una cadena complementaria a la que se ha presentado en el Listado de Secuencias.

(C) METODO DE IDENTIFICACION (por el cual la característica fue identificada):

  • experimentalmente

  • por similitud con una secuencia conocida o a una secuencia establecida por consenso.

  • por similitud con algún otro patrón.

(D) OTRA INFORMACION:

  • fenotipo(s) asociado(s)

  • actividad biológica/enzimática

  • actividad biológica/enzimática de sus productos liclase funcional general del gen y/o producto del gen

  • macromoléculas enlazantes, macromoléculas a las cuales el producto del gen puede enlazarse

  • localización subcelular, localización subcelular del producto del gen

  • cualquier otra información relevante.

EJEMPLO 1.- REPRESENTACION DE UN PEPTIDO DE ACUERDO A LAS RECOMENDACIONES

Ala

Gly

Leu

Leu

Ala

Gly

Ser

Trp

Ile

Pro

Asp

Trp

Thr

Phe

Val

Ser

1

 

 

 

5

 

 

 

 

10

 

 

 

 

15

 

Val

Pro

Pro

Leu

Val

Thr

Leu

Trp

Tyr

Thr

Leu

Thr

Lys

Glu

Pro

Ile

 

 

 

20

 

 

 

 

25

 

 

 

 

30

 

 

Pro

Gly

Glu

Asp

Val

Tyr

Tyr

Val

Asp

Gly

Ala

Cys

Asn

Arg

Asn

Ser

 

 

35

 

 

 

 

40

 

 

 

 

45

 

 

 

Arg

Glu

Gly

Lys

Ala

Gly

Tyr

Ile

Thr

Gln

Gln

Lys

Gln

Arg

Val

Glu

 

50

 

 

 

 

55

 

 

 

 

60

 

 

 

 

Lys

Leu

Glu

Asn

Thr

Thr

Asn

Gln

Gln

Ala

GLu

Leu

Thr

Ala

Ile

Lys

65

 

 

 

 

70

 

 

 

 

75

 

 

 

 

80

Met

Ala

Leu

Glu

Asp

Ser

Gly

Pro

Arg

Val

Asn

Ile

Val

Thr

Asp

Ser

 

 

 

 

85

 

 

 

 

90

 

 

 

 

95

 

Gln

Tyr

Ala

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EJEMPLO 2.- REPRESENTACION DE UN PEPTIDO MOSTRANDO EL ESQUEMA DE NUMERACION DE UNA PROTEINA MADURA

Mer

Asn

Arg

Gly

Val

Pro

Phe

Arg

His

Leu

Leu

Leu

Val

Leu

Gln

Leu

-50

 

 

 

 

-45

 

 

 

 

-40

 

 

 

 

-35

Ala

Leu

Leu

Pro

Ala

Ala

Thr

Gln

Gly

Lys

Lys

Val

Val

Leu

Gly

Lys

 

 

 

 

-30

 

 

 

 

-25

 

 

 

 

-20

 

Lys

Gly

Asp

Thr

Val

Glu

Leu

Thr

Cys

Thr

Ala

Ser

Gln

Lys

Lys

Ser

 

 

 

-15

 

 

 

 

-10

 

 

 

 

-5

 

 

Ile

Gln

Phe

His

Trp

Lys

Asn

Ser

Asn

Gln

Ile

Lys

Ile

Leu

Gly

Asn

 

 

1

 

 

 

5

 

 

 

 

10

 

 

 

 

Gln

Gly

Ser

Phe

Leu

Thr

Lys

Gly

Pro

Ser

Lys

Leu

Asn

Asp

Arg

Ala

15

 

 

 

 

20

 

 

 

 

25

 

 

 

 

30

Asp

Ser

Arg

Arg

Ser

Leu

Trp

Asp

Gln

Gly

Asn

Phe

Pro

Leu

Ile

Ile

 

 

 

 

35

 

 

 

 

40

 

 

 

 

45

 

Lys

Asn

Leu

Lys

Ile

Glu

.....

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

50

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EJEMPLO 3.- REPRESENTACION DE UNA SECUENCIA DE UN PEPTIDO EN LA QUE SE MUESTRA AMINOACIDOS INUSUALES O MODIFICADOS EN LAS POSICIONES 4, 14, 37, 38

Ala

Gly

Leu

Leu

Ala

Gly

Ser

Trp

Ile

Pro

Asp

Trp

Thr

Xaa

Val

Ser

1

 

 

 

5

 

 

 

 

10

 

 

 

 

15

 

Val

Pro

Pro

Leu

Val

Thr

Leu

Trp

Tyr

Thr

Leu

Thr

Lys

Glu

Pro

Ile

 

 

 

20

 

 

 

 

25

 

 

 

 

30

 

 

Pro

Gly

Glu

Asp

Val

Xaa

Tyr

Val

Asp

Gly

Ala

Cys

Asn

Arg

Asn

Ser

 

 

35

 

 

 

 

40

 

 

 

 

45

 

 

 

Arg

Glu

Gly

Lys

Ala

Gly

Tyr

Ile

Thr

Gln

Gln

Lys

Gln

Arg

Val

Glu

 

50

 

 

 

 

55

 

 

 

 

60

 

 

 

 

Lys

Leu

Glu

Asn

Thr

Thr

Asn

Gln

Gln

Ala

GLu

Leu

Thr

Ala

Ile

Lys

65

 

 

 

 

70

 

 

 

 

75

 

 

 

 

80

Met

Ala

Leu

Glu

Asp

Ser

Gly

Pro

Arg

Val

Asn

Ile

Val

Thr

Asp

Ser

 

 

 

 

85

 

 

 

 

90

 

 

 

 

95

 

Gln

Tyr

Ala

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EJEMPLO 4 .- REPRESENTACION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE ACUERDO A LAS RECOMENDACIONES.

CAAGCCCAGA

GCCCTGCCAT

TTCTGTGGGC

TCAGGTCCCT

ACTGCTCAGC

CCCTTCCTCC

60

CTCGGCAAGG

CCACAATGAA

CCGGGGAGTC

CCTTTTAGGC

ACTTGCTTCT

GGTGCTGCAA

120

CTGGCGCTCC

TCCCAGCAGC

CACTCAGGGA

AAGAAAGTGG

TGCTGGGCAA

AAAAGGGGAT

180

ACAGTGGAAC

TGACCTGTAC

AGCTTCCCAG

AAGAAGAGCA

TACAATTCCA

CTGGAAAAAC

240

TCCAACCAGA

TAAAGATTCT

GGGAAATCAG

GGCTCCTTCT

TAACTAAAGG

TCCATCCAAG

300

CTGAATGATC

GCGCTGACTC

AAGAAGAAGC

CTTTGGGACC

AAGGAAACTT

CCCCCTGATC

360

ATCAAGAATC

TTAAGATAGA

AGACTCAGAT

ACTTACATCT

GTGAAGTGGA

GGACCAGAAG

420

GAGGAGGTGC

AATTGCTAGT

GTTCGGATTG

ACTGCCAACT

CTGACACCCA

CCTGCTTCAG

480

GGGCAGAGCC

TGACCCTGAC

CTTGGAGAGC

CCCCCTGGTA

GTAGCCCCTC

AGTGCAATGT

540

AGGAGTCCAA

GGGGTAAAAA

CATACAGGGG

GGGAAGACCC

TCTCCGTGTC

TCAGCTGGAG

600

CTCCAGGATA

GTGGCACCTG

GACATGCACT

GTCTTGCAGA

ACCAGAAGAA

GGTGGAGTTC

660

EJEMPLO 5.- TRANSICION EN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE LA REGION NO CODIFICADORA A LA CODIFICADORA.

CAAGCCCAGA

GCCCTGCCAT

TTCTGTGGGC

TCAGGTCCCT

ACTGCTCAGC

CCCTTCCTCC

345

CTCGGCAAGG

CCACA

ATG

AAC

CGG

GGA

GTC

CCT

TTT

AGG

CAC

TTG

CTT

CTG

386

 

 

Met

Asn

Arg

Gly

Val

Pro

Phe

Arg

His

Leu

Leu

Leu

 

 

 

 

 

 

 

-45

 

 

 

 

-40

 

 

 

EJEMPLO 6.- REPRESENTACION DE UN CODON DIVIDIDO.

..........GGT

AAA

AAC

ATA

CAG

GGG

GGG

AAG

ACC

C

TCAGACTCCA

368

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

..........Gly

Lys

Asn

Ile

Gln

Gly

Gly

Lys

Thr

 

 

 

 

 

 

115

 

 

 

 

 

 

TCTGTCTGT

TC

CAG

GAT

AGT

CGC

ACC

TGG

ACA

TGC

ACT..........

 

Leu

Gln

Asp

Ser

Gly

Thr

Trp

Thr

Cys

Thr............

 

120

 

 

 

 

125

 

 

 

 

EJEMPLO 7.- REPRESENTACION DE UN PEPTIDO DEL CUAL SE CONOCEN SOLO ALGUNAS PARTES DE SU SECUENCIA

SEQ ID NO:1:

Ala

Gly

Leu

Leu

Ala

Gly

Ser

Trp

Ile

Pro

Asp

Trp

Thr

Phe

Val

Ser

1

 

 

 

5

 

 

 

 

10

 

 

 

 

15

 

Val

Pro

Pro

Leu

Val

Thr

Leu

Trp

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

SEQ ID NO:2:

Ile

Pro

Gly

Glu

Asp

Val

Tyr

Tyr

Val

Asp

Gly

Ala

Cys

Asn

Arg

Asn

 

 

 

 

5

 

 

 

 

10

 

 

 

 

15

 

Ser

Arg

Glu

Gly

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

SEQ ID NO:3 :

Lys

Gln

Arg

Val

Glu

Lys

Leu

Glu

Asn

Thr

Thr

Asn

Gln

Gln

Ala

Glu

1

 

 

 

5

 

 

 

 

10

 

 

 

 

15

 

Leu

Thr

Ala

Ile

Lys

Met

Ala

Leu

Glu

Asp

Ser

Gly

Pro

Arg

Val

Asn

 

 

 

20

 

 

 

 

25

 

 

 

 

30

 

 

Ile

Val

Thr

Asp

Ser

Gln

Tyr

Ala

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35

 

 

 

 

40

 

 

 

 

 

 

 

 

EJEMPLO 8.- REPRESENTACION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE LA CUAL SE CONOCEN SOLO ALGUNAS PARTES.

SEQ ID NO:1

AAATAGACCT

CACCCTTACC

CACTTCCCCT

AGCGCTGAAA

----------

----------

40

SEQ ID NO:2 :

AAATTTGCCT

AGTCAAAATA

AAAGATGCCG

AGTCTATAAA

CACCTTGGGG

ATCCATCCTC

60

GGTGGCTCGC

TCCCTCACCG

ACCCTCTGGT

CACGGAGACT

CACCTTGGGG

ATCCATCCTC

120

SEQ ID NO:3:

TCCGTGGGAC

CGTCTCCCGG

CCTCGGCACC

TCCTGAACTG

CTCCTCCCAA

GGTAAGTCTC

60

CTCTCAGGTC

GAGCTCGGCT

GCCCCTTAGG

TAGTCGCTCC

CCGAGGGTCT

TTAGAGACAC

120

SEQ ID NO:4:

CTAGACTCTG

CCTTAAACTT

CACTTCCGCG

TTCTTGTCTC

GTTCTTTCCT

CTTCGCCGTC

60

ACTGAAAACG

AAACCTCAAC

GCCGCCCTCT

TGGC

 

 

94

SEQ ID NO:5:

TGGAGCGCAG

CAAGGGCTAG

GGCTTCCTGA

ACCTCTCCGG

GAGAGGTCTA

TTGCTATAGG

60

CAGGCCCGCC

CTAGGAGCAT

TGTCTTCCCG

GGGAAGACAA

ACAATTGGGG

GCTCGTCCGG

120

GATTTGAATT

CCTCCATTCT

CACATTATGG

GACAAATCCA

CGGGCTTTCC

CCAACTCCAA

180

EJEMPLO 9.- REPRESENTACION DE LISTADO DE SECUENCIAS.

No. DE SECUENCIAS: 1

(1) INFORMACION PARA LA SEQ. ID NO: 1

(i) CARACTERISTICAS DE LA SECUENCIA:
(A) LONGITUD: 2654 pares de bases
(B) TIPO: ácido nucleíco
(C) TIPO DE CADENA: sencilla
(D) TOPOLOGIA: lineal

(ii) TIPO DE MOLECULA: ADN (genómico)

(vi) FUENTE ORIGINAL
(A) ORGANISMO: Homo sapiens
(G) TIPO DE CELULA: Leucocito

(ix) CARACTERISTICAS
(A) NOMBRE: señal TATA
(B) LOCALIZACION: 339-344

(ix) CARACTERISTICAS
(A) NOMBRE: intron
(B) LOCALIZACION: 527-814

(ix) CARACTERISTICAS
(A) NOMBRE: intron
(B) LOCALIZACION: 923-1006

(ix) CARACTERISTICAS
(A) NOMBRE: intron
(B) LOCALIZACION: 1113-1359

(ix) CARACTERISTICAS
(A) NOMBRE: péptido señal
(B) LOCALIZACION: 824-1009

(ix) CARACTERISTICAS
(A) NOMBRE: péptido maduro
(B) LOCALIZACION: 1010-1772

(ix) CARACTERISTICAS
(D) OTRA INFORMACION: gen de la linfotoxina humana

TITULO III

CAPITULO UNICO: DE LAS FORMAS OFICIALES

ARTICULO 33.- Para la presentación de solicitudes ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, deberán presentarse debidamente requisitadas conforme a las instrucciones que en las formas oficiales se contiene , y acompañadas del número de ejemplares de la propia forma y los anexos que en las mismas instrucciones se indican en las siguientes formas oficiales para la presentación de solicitudes de:

I.- Patente y registros de modelos de utilidad y diseño industrial.

II.- Registro de marca, marca colectiva, aviso comercial y publicación de nombre comercial.

III.- Usuario autorizado de denominación de origen.

IV.- Inscripción en el Registro General de Poderes.

V.- Renovación de marca, aviso comercial y nombre comercial.

VI.- Información técnica de patentes.

T R A N S I T O R I O S

Artículo Unico.- Las presentes reglas entrarán en vigor el día 15 de diciembre de 1994.

Se expide en la Ciudad de México, D.F., a los veinticuatro días del mes de noviembre de 1994. El Director General del Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, Jorge Amigo Castañeda.- Rúbrica.

Ultima modificación: Mayo 1, 1998
Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, México D.F., México.

Regrese a la página de Legislación Nacional

 
países mapa del sitio lista a-z contactos gubernamentales